原標(biāo)題：石藥集團(tuán)19年凈利潤為2.72億元，同比增21.84% 來源：資本邦
2月24日，資本邦訊，石藥集團(tuán)(01093.HK)發(fā)布截至2019年12月31日止年度業(yè)績快報(bào)。公司2019年?duì)I收12.56億元，同比增長1.31% ，同期實(shí)現(xiàn)凈利潤為2.72億元，同比增長21.84%。
公司按既定的經(jīng)營計(jì)劃有序開展各 項(xiàng)工作，不斷夯實(shí)主營業(yè)務(wù)，積極發(fā)揮產(chǎn)品的技術(shù)和市場優(yōu)勢，各項(xiàng)業(yè)務(wù)持續(xù)穩(wěn)定發(fā) 展，同時(shí)降本增效，毛利率水平有所提高，經(jīng)營業(yè)績同比有所上升。
報(bào)告期末，石藥集團(tuán)總資產(chǎn)285,512.78萬元，較期初增長105.29%;歸屬于上市公司股東 的所有者權(quán)益240,592.12萬元，較期初增長142.83%;股本20,000萬元，較期初增長 33.33%;歸屬于上市公司股東的每股凈資 12.03元，較期初增長82.00%。上述變動主 要塬因?yàn)椋汗臼状喂_發(fā)行股票并在創(chuàng)業(yè)板上市，收到募集資金所致。
同時(shí)，石藥集團(tuán)宣布，公司附屬公司AlaMab Therapeutics Inc（. 「AlaMab」）已獲得相關(guān)倫理委員會及臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)，并收到政府監(jiān)管機(jī)構(gòu)(Therapeutic Goods Administration)的臨床試驗(yàn)通知確認(rèn)函(Acknowledgement of Clinical Trial Notification)，可以在澳大利亞啟動在研新藥ALMB-0168用于治療骨癌和癌癥骨轉(zhuǎn)移的首次進(jìn)入人體的臨床試驗(yàn)。
資本邦獲悉，ALMB-0168為一款同類首創(chuàng)(first-in-class)針對全新靶點(diǎn)半通道膜蛋白Connexin 43的人源化單克隆抗體激動劑，由AlaMab自主研發(fā)用于治療骨癌、癌癥骨轉(zhuǎn)移及骨質(zhì)疏松等臨床急需的重大疾病。ALMB-0168于2019年相繼獲得美國FDA頒發(fā)用于治療骨癌的孤兒藥資格認(rèn)定和罕見兒童疾病資格認(rèn)定。此次臨床試驗(yàn)的批準(zhǔn)，體現(xiàn)了監(jiān)管機(jī)構(gòu)對ALMB-0168作為同類首創(chuàng)新藥的臨床前試驗(yàn)結(jié)果和臨床試驗(yàn)可行性的認(rèn)可。
AlaMab 為一家位于美國致力于同類首創(chuàng)抗體藥物開發(fā)的創(chuàng)新生物醫(yī)藥公司，其另一個針對同一靶點(diǎn)但不同機(jī)制的在研新藥ALMB-0166用于治療急性脊髓損傷目前正在開展Ⅰ期臨床試驗(yàn)。AlaMab并計(jì)劃在中國及美國等國家啟動ALMB-0166和ALMB-0168的相關(guān)臨床研究，以期更快推動這兩個藥物的研發(fā)進(jìn)程。
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