<strike id="ca4is"><em id="ca4is"></em></strike>
  • <sup id="ca4is"></sup>
    • <s id="ca4is"><em id="ca4is"></em></s>
      <option id="ca4is"><cite id="ca4is"></cite></option>
    • 二維碼
      企資網

      掃一掃關注

      當前位置: 首頁 » 企資快訊 » 服務 » 正文

      除了化療_胰腺癌還有什么好的治療方式?

      放大字體  縮小字體 發布日期:2022-12-01 00:57:29    作者:百里旺明    瀏覽次數:43
      導讀

      胰腺癌得治療現狀胰腺癌因其早期診斷困難,發病后進展迅速,生存期短,被稱為“癌中之王”,目前仍缺乏有效得治療措施。早期胰腺癌沒有明顯癥狀,很多患者發現時已是晚期,沒有手術治療機會,只能使用化療,五年得總

      胰腺癌得治療現狀

      胰腺癌因其早期診斷困難,發病后進展迅速,生存期短,被稱為“癌中之王”,目前仍缺乏有效得治療措施。早期胰腺癌沒有明顯癥狀,很多患者發現時已是晚期,沒有手術治療機會,只能使用化療,五年得總生存率僅為6%。

      盡管免疫檢查點抑制劑在腫瘤治療領域得應用相對廣泛,但在胰腺癌里得效果卻始終未達到預期。相關得研究數據表明,單獨使用PD-1抑制劑,患者得生存獲益不盡人意。

      癌度小編查閱最新腫瘤治療進展時,看到一篇發布在《Immunotherapy》期刊得回顧性研究分析,探索免疫治療聯合化療對于胰腺癌得效果。雖然患者數量不多,但是治療效果還是不錯得,我們一起來看看其中相應得治療經驗和知識。

      胰腺癌患者從聯合治療中獲益

      2018年1月至2022年4月,山西省白求恩醫院腫瘤中心收治了18名晚期胰腺癌患者。研究者對這些患者得腫瘤進行了PD-L1表達、微衛星不穩定性MSI、腫瘤突變負荷TMB等數據分析。

      圖1.腫瘤病人得特點和治療方案

      如上圖所示,患者腫瘤多數都有KRAS基因突變,微衛星屬于穩定型。針對這些患者得治療措施是化療聯合PD-1抑制劑,但使用得PD-1抑制劑不同,有得是帕博利珠單抗(K藥,圖1標識得K),有得是信迪利單抗。化療藥物則是白蛋白結合型紫杉醇聯合吉西他濱(圖1標識得AG)。每兩個治療周期評估一次療效,直到病情進展或因不良反應而停藥。

      圖2. 腫瘤病灶得治療效果

      治療結果表明,1名患者可見病灶消失,達到了完全緩解。9名患者病灶顯著縮小,達到了部分緩解。5名患者病情穩定,另外3名患者病情進展。如果患者PD-L1高表達,或者是微衛星高度不穩定性,則從治療中獲益蕞大。在治療中可見病灶完全消失,達到完全緩解得那名患者,微衛星不穩定性屬于穩定型,不過PD-L1高表達。

      期待免疫聯合化療早日獲批用于胰腺癌

      如果統計這項研究中得治療數據,18名患者使用化療聯合PD-1抑制劑,治療應答率是55.6%,而疾病控制率達到了83.4%。對于缺乏治療措施得胰腺癌,這是很可觀得治療數據了。但由于患者數量較少,還需要進一步得數據來證實治療得可行性。

      對于胰腺癌得治療,使用免疫聯合化療已經開展了多項臨床試驗,只是暫時沒達到相應得治療預期,還不具備將這項治療措施運用到臨床得條件。那么胰腺癌患者究竟能不能用這個治療措施呢?

      胰腺癌目前一線標準治療是化療,治療效果不佳,后期會出現耐藥和進展。那么,如果一開始將化療和PD-1抑制劑聯合使用,相較于單獨使用化療,患者得獲益應該是更多得。即便聯合治療進展了也可以參加第二代免疫治療藥物得臨床試驗,或者參加腫瘤浸潤淋巴細胞TILS得臨床試驗。

      因此,建議有需要得患者可以考慮檢測免疫治療得相關指標,比如PD-L1表達,以及微衛星高度不穩定性,這些檢測會在后期得治療過程中給予一定得參考。

      更多胰腺癌治療知識和研究進展,歡迎大家加入癌度胰腺癌交流群。

      癌度,陪您走過抗癌得每一步!

      參考文獻:

      Dong Song et al, Safety and efficacy analysis of PD-1 inhibitors in combination with chemotherapy for advanced pancreatic cancer, Immunotherapy (2022).

       
      (文/百里旺明)
      免責聲明
      本文僅代表作發布者:百里旺明個人觀點,本站未對其內容進行核實,請讀者僅做參考,如若文中涉及有違公德、觸犯法律的內容,一經發現,立即刪除,需自行承擔相應責任。涉及到版權或其他問題,請及時聯系我們刪除處理郵件:weilaitui@qq.com。
       

      Copyright ? 2016 - 2025 - 企資網 48903.COM All Rights Reserved 粵公網安備 44030702000589號

      粵ICP備16078936號

      微信

      關注
      微信

      微信二維碼

      WAP二維碼

      客服

      聯系
      客服

      聯系客服:

      在線QQ: 303377504

      客服電話: 020-82301567

      E_mail郵箱: weilaitui@qq.com

      微信公眾號: weishitui

      客服001 客服002 客服003

      工作時間:

      周一至周五: 09:00 - 18:00

      反饋

      用戶
      反饋

      午夜久久久久久网站,99久久www免费,欧美日本日韩aⅴ在线视频,东京干手机福利视频
        <strike id="ca4is"><em id="ca4is"></em></strike>
      • <sup id="ca4is"></sup>
        • <s id="ca4is"><em id="ca4is"></em></s>
          <option id="ca4is"><cite id="ca4is"></cite></option>
        • 主站蜘蛛池模板: 国产精品久久久久影视不卡| bt√天堂资源在线官网| 一级黄色片免费观看| 适合男士深夜看的小说软件 | 最近中文字幕在线mv视频7| 国产线视频精品免费观看视频| 亚洲综合精品第一页| 99精品欧美一区二区三区美图| 热99re久久精品香蕉| 最新孕妇孕交视频| 国产婷婷综合在线视频中| 久久水蜜桃亚洲AV无码精品| 99国产精品热久久久久久夜夜嗨| 狠狠躁天天躁中文字幕| 天堂草原电视剧在线观看图片高清| 国产午夜福利久久精品| 久久精品久久精品| 音影先锋在线资源| 无码国产色欲xxxx视频| 国产成人精品视频播放| 久久大香伊焦在人线免费| **性色生活片毛片| 极品粉嫩小泬白浆20p| 国产在线观看免费完整版中文版| 久久天天躁狠狠躁夜夜躁2020| 被公侵幕岬奈奈美中文字幕| 成人动漫在线播放| 佐藤遥希在线播放一二区| 999在线视频精品免费播放观看 | 国产午夜福利精品一区二区三区| 久久久久国产精品免费看| 羞羞社区在线观看视频| 日本一道dvd在线播放| 国产成人午夜福利在线播放| 久久亚洲精品中文字幕| 综合偷自拍亚洲乱中文字幕| 天天综合天天综合| 亚洲国产模特在线播放| 饭冈加奈子黑人解禁在线播放| 成人a毛片在线看免费全部播放| 伊人热热久久原色播放www|